A mielofibrose é uma condição médica que afeta a medula óssea, levando a mudanças anormais na produção de células sanguíneas. Em estágios iniciais, conhecidos como mielofibrose pré-fibrótica, os
pacientes podem apresentar riscos baixos ou intermediários-1 de acordo com o sistema de pontuação prognóstica DIPSS. Isso pode eventualmente progredir para estágios mais graves da doença. Atualmente, não existe um consenso claro sobre o melhor tratamento para
esses pacientes.

Um estudo chamado P1101MF está investigando o uso de um medicamento chamado Ropeginterferon alfa-2b (P1101) para tratar pacientes com mielofibrose pré-fibrótica e risco baixo/intermediário-1 de
acordo com o DIPSS. O objetivo principal do estudo é avaliar como o tratamento com P1101 afeta os níveis de células sanguíneas e as mutações genéticas associadas à doença.

Os resultados preliminares mostraram que o P1101 é bem tolerado e eficaz na redução dos sintomas da doença. Os pacientes tratados com P1101 experimentaram melhorias nos níveis de hemoglobina, leucócitos
e plaquetas. Além disso, houve respostas positivas em relação às mutações genéticas, particularmente aquelas relacionadas à mutação JAK2V617F.

Isso sugere que o P1101 pode ser uma opção promissora para pacientes com mielofibrose pré-fibrótica e risco baixo/intermediário-1 de acordo com o DIPSS. No entanto, é importante ressaltar que este
é um estudo em andamento e mais pesquisas são necessárias para confirmar esses resultados e entender melhor como o tratamento com P1101 funciona em longo prazo.


DR. VITOR VASQUEZ (CRM: 162252): Hematologia e Oncohematologia