Você conhece a Síndrome de Hunter?

Também chamada de mucopolissacaridose tipo II (MPS II), a Síndrome de Hunter é uma doença rara que afeta principalmente pessoas do sexo masculino. Trata-se de um distúrbio genético, em razão da ausência ou deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase (I2S). É uma das várias doenças de depósito lisossômico, que é classificada como grave ou atenuada. É uma doença rara, progressiva e limitadora da qualidade/tempo de vida da pessoa.

No centro de infusão do NAIC, nos preocupamos em oferecer cuidados excepcionais a pacientes com doenças raras e crônicas.

Realizamos o tratamento de diversas doenças como:

* Artrite reumatóide;
* Esclerose múltipla;
* Doença de Crohn;
* Síndrome de Hunter;
* Asma grave;
* Asma alérgica persistente;
* Espondilite anquilosante;
* Psoríase;
* Artrite psoriásica;
* Síndrome hipereosinofílica;
* Lupus eritematoso sistêmico;
* Doença de Fabry;
* Artrite idiopática juvenil sistêmica.

Poder oferecer tratamento de qualidade e de forma humanizada faz parte dos princípios do nosso instituto.

CONFIRA À REPORTAGEM: https://www.instagram.com/reel/CtHei-ovOmA/?utm_source=ig_web_copy_link&igshid=MzRlODBiNWFlZA==

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Produção e Direção: Bruno Rocha